-
ВЧК и шизофрения, часть 3.
Перевод третьего обзора о роли вариации числа копий (CNV) при шизофрении.
- More Evidence for CNVs in Schizophrenia Etiology-Jury Still Out on Practical Implications
И опять свидетельства связи ВЧК с этиологией шизофрении - но практическое значение пока трудно оценить.
31 июля 2008. Результаты трёх крупных независимых ( исследований ) - More Evidence for CNVs in Schizophrenia Etiology-Jury Still Out on Practical Implications
-
ВЧК и шизофрения, часть 2.
Перевод второго обзора, посвященного недавно открытой роли вариаций числа копий при шизофрении.- Variations Are a Theme: Copy Number Mutations in Sporadic Schizophrenia
Вариации затмили тему: Вариации числа копий при спорадической шизофрении
30 мая 2008 года. В числе нахлынувших ( недавно ) - Variations Are a Theme: Copy Number Mutations in Sporadic Schizophrenia
-
ВЧК и шизофрения, часть 1.
Перевод текста Copy Number Variations in Schizophrenia: Rare But Powerful?, Schizophrenia Research Forum, 27 марта 2008.
Вариации числа копий при шизофрении: редко, но метко?
27 марта 2008. Редкие структурные вариации генома, ( ведущие к ) -
"Юпитер в Козероге, MTHFR и COMT в эпистазе..
..учёные в экстазе". (0:
(via SzAdmin at schizophrenia.com newsforum)
Есть два гена-кандидата.- COMT (запись в SZGene) кодирует катехол-о-метилтрансферазу, фермент, разрушающий катехоламины (дофамин, адреналин, норадреналин). От вариации 158Val-Met зависит активация префронтальных долей при выполнении задач на рабочую память, однако сама по ( Read more... )
-
Генетика и психиатрия: эндофено- против феномено-
(via Mind Hacks)
В открытом доступе в журнале Nature - интересная заметка, посвященная тернистому пути генетики в психиатрии.
Проблема заключается в несовпадении границ: с одной стороны, гены, нарушение которых определенно вызывает психические отклонения, например, DISC1 и NPAS3, оказываются связанными с несколькими заболеваниями, не подчиняясь ( Read more... ) -
Еще одна база данных по психиатрической генетике
- Sullivan Lab Evidence Project позволяет искать публикации по генам, связанным с ADHD, аутизмом, биполярным расстройством, нарушениям пищевого поведения, клинической депрессией, никотиновой зависимостью, шизофренией.
Konneker T, Barnes T, Furberg H, Losh M, Bulik CM, Sullivan PF.
A searchable database of genetic evidence for psychiatric disorders ( Read more... ) - Sullivan Lab Evidence Project позволяет искать публикации по генам, связанным с ADHD, аутизмом, биполярным расстройством, нарушениям пищевого поведения, клинической депрессией, никотиновой зависимостью, шизофренией.
-
Он в другой раз закинул невод..
Публикация результатов крупного генетического исследования в American Journal of Psychiatry. Пишут даже, что крупнейшего в своём роде, с использованием унифицированных методов оценки и подробным SNP-набором. Одних соавторов более двадцати человек. Пытались обнаружить ассоциацию шизофрении с однонуклеотидными полиморфизмами четырнадцати генов- ( Read more... ) -
Взаимодействие гаплотипов в локусе NPAS3 влияет на риск шизофрении и биполярного расстройства
NPAS3, нейронный PAS-доменный белок 3, в основном обнаруживается в мозге. Он вызвал интерес исследователей после того, как у матери и дочери, больных шизофренией, в 2003 году была найдена хромосомная транслокация, нарушающая структуру гена.
И вот ( мне попалась ) -
Вариация гена Рилин (Reelin, RELN) и риск шизофрении у женщин (публикация в PLOS Genetics)
Половые различия при шизофрении известны, но не изучена их генетическая основа. Ученые из Еврейского Университета в Иерусалиме осуществляли генетическое сканирование в популяции евреев-ашкеназов. Они обнаружили ассоциацию с однонуклеотидным полиморфизмом (SNP) rs7341475, расположенным в четвертом интроне гена RELN. Что интересно, риск болезни был ( Read more... )
